WHO voegt eerste moleculaire test voor Bundibugyo-virus toe aan noodtoelatingslijst
De Wereldgezondheidsorganisatie heeft op 2 juli de eerste moleculaire diagnostische test voor het Bundibugyo-virus toegevoegd aan haar Emergency Use Listing. De test detecteert het virus door genetisch materiaal in bloedmonsters op te sporen, waardoor infecties snel en nauwkeurig kunnen worden bevestigd.
Op 2 juli 2026 kondigde de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) aan dat zij de eerste moleculaire diagnostische test voor het Bundibugyo-virus (BDBV) op haar Emergency Use Listing (EUL) had opgenomen. De test sporen het virus op door genetisch materiaal in bloedmonsters op te sporen, wat helpt infecties snel en nauwkeurig vast te stellen.
Op 17 mei 2026, kort nadat lokale overheden in Afrika een uitbraak van de Bundibugyo-stam van het Ebolavirus aankondigden, verklaarde de WHO de uitbraak in de Democratische Republiek Congo (DRC) tot een Public Health Emergency of International Concern (PHEIC), met gevallen die ook naar Oeganda oversloegen. Sindsdien heeft de wereldorganisatie deze epidemie ingedeeld als de grootste — en mogelijk meest brutale — in de regio.
Tot 1 juli zijn in totaal 1.460 bevestigde gevallen, waaronder 452 doden, uit de DRC gemeld, en tot 2 juli meldde Oeganda 20 bevestigde gevallen, waaronder twee doden en één persoon die waarschijnlijk aan het virus is gestorven. Minstens 229 patiënten zijn genezen van de ziekte — 213 patiënten uit de DRC en 16 uit Oeganda — terwijl anderen nog in behandeling zijn.
Hoewel Afrika niet vreemd is aan Ebola, gezien enkele uitbraken in het verleden, is de Bundibugyo Virus Disease (BVD) relatief zeldzaam, is slechts tweemaal eerder voorgekomen en biedt uitdagingen op het gebied van diagnose en behandeling. De WHO zegt dat "het onderscheiden van BVD van andere endemische koortsiekte zoals malaria zonder laboratoriumbevestiging met PCR of antigeen-/antilichaamtesten moeilijk is".
Tot nu toe hebben uitbraakbestrijdingsmaatregelen zich geconcentreerd op snelle casedetectie, isolatie en zorg, contacttracing, veilige begrafenissen en sterke betrokkenheid van de gemeenschap. Er bestaan momenteel geen erkende vaccins of specifieke behandelingen voor BVD.
Minder dan twee weken nadat zij de uitbraak tot PHEIC verklaarde, riep de WHO fabrikanten van in-vitro diagnostica (IVD) voor het Bundibugyo-virus op om Expressions of Interest in te dienen voor EUL.
De recente listing van de WHO van een test voor EUL brengt een gekwalificeerde, noodtoegelaten moleculaire test voor het Bundibugyo-virus in stelling om de bevestiging van gevallen tijdens een uitbraak te versnellen. Snelle diagnose is immers van cruciaal belang voor het isoleren van gevallen, het geven van behandeling, het verbeteren van toezicht en het onderbreken van transmissie om uitbraken in te dammen. De organisatie heeft gezegd dat de test het virus detecteert door genetisch materiaal in bloedmonsters op te sporen, wat infecties snel en nauwkeurig helpt bevestigen.
Yukiko Nakatani, plaatsvervangend directeur-generaal van de WHO voor Health Systems, Access and Data, zei in een verklaring: "Tijdens een snelle uitbraak kan snelle toegang tot gekwalificeerde diagnostische tests cruciaal zijn voor het indammen van transmissie. Via deze Emergency Use Listing helpt de WHO landen sneller toegang te krijgen tot vertrouwde diagnostische hulpmiddelen, zodat zij effectiever kunnen reageren."
De EUL-procedure van de WHO beoordeelt de kwaliteit, veiligheid en prestaties van essentiële gezondheidsproducten op basis van beschikbare bewijzen, terwijl wordt gewaarborgd dat zij aan minimale internationale normen voldoen en aan de behoeften van laag- en middelinkomenslanden tegemoetkomt.
